Calidi’s contribution to the treatment of COVID-19

新型冠状病毒病(COVID-19)在很短的时间内对世界人民和全球经济造成了史无前例的破坏性影响。截 至 April 27th 2020,世界卫生组织(WHO)报告了全球 3,002,303 例确诊病例,全球死亡人数上升至208,131

 

尽管美国和许多国家的多家制药公司仍在继续大力投入经费和测试开发,但目前尚 无任何一款COVID-19治疗药剂或疫苗获批。许多消息来源表明,正在研发中的COVID-19疫苗至少还需要 12个月才可能推向市场。

通过与 Personalized Stem Cells, Inc. 公司的合作,卡利迪生化科技资助了正在申请专利的干 细胞系的研究和开发,有大量的新证据表明这可能对COVID-19和相关的急性呼吸窘迫综合症的治疗有 益。 (ARDS)

多年的研究表明,间充质干细 胞(MSC)具有抗微生物特性、并且具有减少炎症、抗纤维化、和抗免疫系统反应过度的功能,这些症状 都已被确定为造成COVID-19相关的死亡的潜在主要原因。

自2019年3月以来,卡利迪生化科技已根据严格的FDA指南从健康 的成人供体中提取并创建了脂源间充质干细胞库,以提供癌症治疗的制剂,同时还可用于急救和肺部疾病 治疗。通过卡利迪的投资和间充质干细胞库存的COVID-19解决方案,PSC在干细胞药物制造过程中处于 世界同行业的领先地位。

在PSC-卡利迪方法 中,我们建议将这些间充质干细胞直接用于晚期COVID-19的患者中,以加快其治疗作用。干细胞疗法是 直接治疗此类患者肺部炎症的少数途径之一。我们认为,我们的治疗方法还具有阻止肺部病毒和细菌感染 扩散的能力,同时可以防止肺炎和ARDS康复患者的长期损害。

以色 列和中国的研究已经对基于间充质干细胞治疗COVID-19感染的患者的肺炎/ ARDS的治疗策略进行了临床 验证。这些临床试验的早期报告表明了间充质干细胞的显著的治愈能力。患者成功治愈的数据表明,多次 干细胞给药后症状和肺炎得到缓解。以色列宣布使用间充质干细胞进行特殊批准治疗后,有7名COVID-19 患者得以100%康复,武汉和北京的合作者也获得了类似的结果。

应白宫新冠病毒特别委员会的要求,卡利迪生化科技的 生产合作伙伴PSC正在申请联邦食药监局FDA对其新研药(IND)进行快速审查。 PSC的COVID-19临床 试验计划于5月在马里兰的Sharp Grossmont医院的Barzan Mohedin博士,Kaveh Bagheri博士,及加州大 学圣地亚哥分校的Naveen Gupta博士三位权威的重症监护和肺科临床合作者的指导下开始。

卡利迪相信,我们的创新疗法具有迅速有效地缓解与COVID-19和未来病毒性呼吸系统疾病有关的呼吸衰 竭的严重程度和死亡率的潜力

Personalized Stem Cells (PSC)是一家美国生物制药公司,拥有涉及干细胞疗法的专利,其 中包括向FDA提交的IND申请,并拥有可用于治疗肺疾病的干细胞。卡利迪与PSC的联袂开发了干细胞系 ,并建立了间充质干细胞库。